Arthur Welher Marquezini, de 1 ano e 11 meses, foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal - Tipo II (Ame), uma doença rara e degenerativa. A família, que mora em Rio Novo do Sul, no Sul do Estado, busca arrecadar R$ 3 milhões para uma medicação liberada nos Estados Unidos.
A Ame é uma doença genética degenerativa que se caracteriza pela atrofia muscular, a degeneração dos neurônios motores, levando a fraqueza muscular e paralisia muscular progressiva.
Segundo a mãe da criança, Christiane Aparecida Welher, a doença foi descoberta quando o filho era ainda um bebê. “Comecei a perceber que ele tinha algum problema aos 7 meses, mas só foi confirmado com 1 ano e 1 mês”, conta a mãe.
Um remédio chamado de Spiranza (Nusinerne), liberado nos Estados Unidos, é a esperança da família. A medicação ajuda na produção da proteína do gene defeituoso, porém, o tratamento por um ano, custaria em torno de R$ 3 milhões. A família não tem condição financeira para esse tratamento.
O pai de Arthur, Welher Marquezini, está desempregado e mesmo assim custeia os tratamentos da criança, com fisioterapia e hidroterapia. Nas redes sociais, os pais promovem uma campanha para arrecadar o valor.
Contas para depósitos
Titular de todas as contas: Christiane Aparecida C. Welher
Banco do Brasil
Agência: 3760-5
C. Poupança: 8.975-3
Caixa Econômica
Agência: 1836
Operação: 013
C. Poupança: 8545-6
Banestes
Agência: 0161
C. Poupança: 18.814.020
Bradesco
Agência: 00553
C. Corrente: 8064-0
Sicoob
Agência: 0001
C. Poupança: 605087342
